遺伝子発現
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pMiR19a-Luc LR-0008
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR20a-Luc LR-0009
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR-885-5 LR-0070
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR-455-5P LR-0071
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR-208b LR-0072
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR-200C LR-0073
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR-29C LR-0074
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pMiR-Luc-Control LR-1000
原理：特定のmiRNA相補的配列は、ルシフェラーゼ遺伝子の3 '非翻訳領域で操作され、miRNAルシフェラーゼレポーターベクターを作製します。 miRNAは、レポータールシフェラーゼ遺伝子の3'UTR下流の結合部位を標的とする場合、ルシフェラーゼの発現を抑制し、ルシフェラーゼ酵素活性を低下させます。 2つのサンプルにおけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたmiRNAを定量的に測定することができます。
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pLuc3U-BCL2 LR-1001
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-Cox2 LR-1002
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-DNMT3B LR-1003
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-E2F1 LR-1004
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-E2F3 LR-1005
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-EGFR LR-1006
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-ERa LR-1007
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-Fos LR-1008
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-HNF1A LR-1009
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-HOXD10 LR-1010
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-KRAS LR-1011
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-PETN LR-1012
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-RB LR-1013
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-TCL1 LR-1014
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-TPM1 LR-1015
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-TSP1 LR-1016
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pLuc3U-Twist LR-1017
原理：特定のmiRNA標的遺伝子（約1kb）を、その3 '非翻訳領域として作用するルシフェラーゼ遺伝子の下流に操作ました。 細胞内のmiRNAが発現され、3'UTRに結合すると、ルシフェラーゼ遺伝子の発現が抑制されます。 したがって、特定の標的のmiRNA媒介調節は、ルシフェラーゼ活性を介してモニタリングすることができます。 2つの試料をルシフェラーゼの活性を測定することによって比較すると、その差異を同定し、調節を解剖することができます。
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pNFkB-Luc LR-2001
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pHIF-Luc LR-2002
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pSTAT1-Luc LR-2003
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pSTAT3-Luc LR-2004
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pSTAT4-Luc LR-2005
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pAP1-Luc LR-2006
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pSP1-Luc LR-2007
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pCREB-Luc LR-2008
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pHSF-Luc LR-2009
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pHOXC4 LR-2010
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pER-Luc LR-2011
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pGR-Luc LR-2012
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pRAR-Luc LR-2013
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pPR-Luc LR-2014
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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pNFAT-Luc LR-2015
原理：TFは、TATAプロモーターの上流にその結合部位を標的にして、ルシフェラーゼ遺伝子の発現を誘導します。 ルシフェラーゼ酵素活性の誘導をもたらします。 2つの試料におけるルシフェラーゼ活性の比較を介して、アップレギュレートまたはダウンレギュレートされたTFを定量的に測定することができます。
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